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邵陽市城步苗族自治縣、宿州市靈璧縣、西安市藍田縣、蘇州市昆山市、青島市嶗山區(qū)、麗水市青田縣、渭南市大荔縣、廣州市南沙區(qū)、泉州市惠安縣
南充市蓬安縣、阿壩藏族羌族自治州阿壩縣、黔東南丹寨縣、上饒市信州區(qū)、廣西南寧市青秀區(qū)、臨汾市隰縣
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定安縣富文鎮(zhèn)、營口市蓋州市、內(nèi)蒙古錫林郭勒盟正藍旗、咸陽市楊陵區(qū)、連云港市灌南縣、杭州市臨安區(qū)、濟南市槐蔭區(qū)
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國際化布局加速，創(chuàng)新藥龍頭恒瑞醫(yī)藥邁向“A+H”雙平臺|界面新聞
5月5日,港交所網(wǎng)站掛出恒瑞醫(yī)藥PHIP版招股書,市場解讀這意味著恒瑞醫(yī)藥已正式通過港交所聆訊。此舉標(biāo)志著恒瑞醫(yī)藥赴港上市取得了關(guān)鍵性進展。據(jù)知情人士稱，恒瑞醫(yī)藥最快可能將于5月正式在港交所上市掛牌交易。
針對此次港股上市的戰(zhàn)略意圖，恒瑞醫(yī)藥此前表示，首先，H股上市將有效擴大其國際知名度，香港資本市場的國際投資者基礎(chǔ)廣泛，有助于提升公司在全球醫(yī)藥行業(yè)的品牌影響力；其次，本次上市可進一步優(yōu)化資本結(jié)構(gòu)并開拓新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力；再者，本次上市有助于公司拓展海外業(yè)務(wù)和國際研發(fā)合作，增強國際布局，進一步實現(xiàn)海外市場的突破。
從時間上來看，恒瑞醫(yī)藥從宣布赴港上市至今不足半年，在上市進程上好消息接連不斷，進展可謂十分順利。2024年12月9日，恒瑞醫(yī)藥宣布擬發(fā)行 H 股股票并在香港聯(lián)交所主板上市，以深入推動科技創(chuàng)新和國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略。2025年1月6日，恒瑞醫(yī)藥正式向港交所遞交上市申請，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際（排名不分先后）。4月28日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布公告稱，公司已正式收到中國證監(jiān)會出具的《境外發(fā)行上市備案通知書》，獲準(zhǔn)發(fā)行不超過8.15億股境外上市普通股（H股）并在香港聯(lián)合交易所主板上市。在歷經(jīng)一系列嚴(yán)格的審核程序后，據(jù)悉恒瑞醫(yī)藥已于近日通過港交所上市聆訊。
恒瑞醫(yī)藥成立于1970年。作為一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統(tǒng)疾病以及神經(jīng)科學(xué)等多個領(lǐng)域，目前在全球設(shè)立了14個研發(fā)中心。恒瑞醫(yī)藥建立了成熟的PROTAC、肽類、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺，初步建成新分子模式平臺，并不斷開拓AI藥物研發(fā)等平臺。已在國內(nèi)獲批上市19款新分子實體藥物（1類創(chuàng)新藥）和4款其他創(chuàng)新藥（2類新藥）， 90多個自主創(chuàng)新產(chǎn)品正在臨床開發(fā)中，并在國內(nèi)外開展了約400項臨床試驗。2024年報中披露了未來三年預(yù)計獲批上市的47項創(chuàng)新成果，包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品?？梢?，其創(chuàng)新藥研發(fā)已形成了上市一批、臨床一批、開發(fā)一批的良性循環(huán)。
恒瑞醫(yī)藥在研管線規(guī)模位居世界前列，連續(xù)4年入選國際知名咨詢機構(gòu)Citeline?公布的“全球制藥公司管線規(guī)模TOP25”榜單，該榜單顯示，今年自研管線數(shù)量更是位居全球第二。與此同時，恒瑞自2011年至今累計研發(fā)投入達460億元，但與跨國企業(yè)相比，仍有較大提升空間。通過此次赴港上市，公司可借助新募資金擴大研發(fā)投入，加速創(chuàng)新藥研發(fā)，有望使其競爭力進一步提升。
若此次港股成功上市，將是恒瑞醫(yī)藥繼A股IPO后首次對外股權(quán)融資，亦是國際化戰(zhàn)略的關(guān)鍵落子。從當(dāng)下的醫(yī)藥行業(yè)發(fā)展趨勢來看，海外市場具有更大的行業(yè)發(fā)展空間，國際化是國內(nèi)藥企發(fā)展壯大的必經(jīng)之路。從戰(zhàn)略布局來看，近年來，恒瑞醫(yī)藥提出“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略，將國際化放在了重要地位。
恒瑞堅持自主研發(fā)與開放合作并重，在內(nèi)生發(fā)展的基礎(chǔ)上著力加強國際合作。自主出海方面，目前公司已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家和地區(qū)啟動超20項海外臨床試驗；已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款A(yù)DC創(chuàng)新藥獲得美國FDA快速通道資格認(rèn)定；對外合作方面，目前已實現(xiàn)14筆創(chuàng)新藥對外授權(quán)合作，涉及17款創(chuàng)新藥物管線。恒瑞將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑、DLL3 ADC、PARP1抑制劑等許可給包括默沙東、IDEAYA Biosciences、德國默克在內(nèi)的多家海外藥企，累計交易金額約140億美元。今年3月，恒瑞醫(yī)藥與默沙東就Lp(a)抑制劑HRS-5346簽訂獨家許可協(xié)議，交易總金額高達19.7億美元，首付款2億美元。這筆交易刷新了近年恒瑞醫(yī)藥對外BD（即醫(yī)藥行業(yè)的授權(quán)商務(wù)拓展）的首付款最高紀(jì)錄，體現(xiàn)了國際市場對恒瑞創(chuàng)新質(zhì)量的高度認(rèn)可。
目前恒瑞產(chǎn)品已進入超40個國家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內(nèi)的20余個注冊批件。
為了助力國際化戰(zhàn)略的推進，恒瑞醫(yī)藥不斷精進人力資源策略，持續(xù)引入具備國際視野的行業(yè)領(lǐng)軍人才，推進人才轉(zhuǎn)型升級。公司全球研發(fā)團隊現(xiàn)有5500余人，其中接近60%的成員擁有碩士及以上學(xué)位，許多成員擁有在跨國制藥企業(yè)和知名研究機構(gòu)工作的經(jīng)驗。截至去年底，公司超過30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經(jīng)驗。值得關(guān)注的是，擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞，被外界視為公司加速創(chuàng)新轉(zhuǎn)型升級的象征，將有助于恒瑞醫(yī)藥的創(chuàng)新、國際化雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略進一步落地，推動創(chuàng)新藥全球市場開發(fā)。
近年來，隨著恒瑞“創(chuàng)新+國際化”雙輪驅(qū)動戰(zhàn)略的深入實施，效果逐漸凸顯，業(yè)績顯著增長。3月30日，恒瑞醫(yī)藥發(fā)布2024年年度報告,2024年實現(xiàn)營業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤61.78億元，同比增49.18%，公司業(yè)績顯著增長，營收、凈利均創(chuàng)新高。4月24日晚，恒瑞醫(yī)藥公布2025年一季報。報告期內(nèi)，恒瑞醫(yī)藥實現(xiàn)營業(yè)收入72.06億元，同比增長20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長36.90%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長29.35%，可謂開局良好。
隨著港股上市進入倒計時，恒瑞醫(yī)藥即將成為“A+H”雙重上市主體，踏上全球發(fā)展的新征程。
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