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AI制藥公司英矽智能三度遞表港交所|界面新聞

界面新聞?dòng)浾?| 唐卓雅

界面新聞編輯 | 謝欣

5月8日晚間,英矽智能更新招股書,這已經(jīng)是其第三次遞表港交所。

2023年6月、2024年3月,英矽智能曾兩次遞表,但均因未能在半年內(nèi)通過聆訊而失效。另外,英矽智能2023年11月10日曾獲中國證監(jiān)會(huì)境外發(fā)行上市備案通知書,擬發(fā)行不超過7089.05萬股境外上市普通股,截至目前備案通知書也已失效。

英矽智能是一家由生成式人工智能驅(qū)動(dòng)的藥物研發(fā)公司,成立于2014年,最早起步于美國,并于2019年在中國香港設(shè)立總部。

在最新一版的招股書中,英矽智能稱其借助開發(fā)平臺(tái)Pharma.AI生成超20項(xiàng)臨床或IND(新藥臨床試驗(yàn)申請)階段資產(chǎn),其中3項(xiàng)授權(quán)給國際藥企,合約價(jià)值超20億美元。

AI制藥公司英矽智能三度遞表港交所|界面新聞

其中,英矽智能的核心產(chǎn)品ISM001-055是TNIK的強(qiáng)效選擇性抑制劑,作為特發(fā)性肺纖維化(IPF)的潛在治療方案,目前已進(jìn)入臨床二期階段。2023年2月,ISM001-055已獲得FDA(美國食藥監(jiān)局)授予的孤兒藥資格認(rèn)定。英矽智能預(yù)期2025年上半年就腎纖維化治療提交IND申請,并于2025年下半年就吸入型ISM001-055用于IPF治療提交另一項(xiàng)IND申請。

目前全球范圍內(nèi),僅有吡非尼酮(Pirfenidone)和尼達(dá)尼布(Nintedanib)兩款I(lǐng)PF治療藥物獲批,但臨床效果有限。并且,吡非尼酮的專利已到期,山德士等多家制造商已上市吡非尼酮仿制藥。尼達(dá)尼布仿制藥預(yù)計(jì)分別于2026年、2029年在中美兩地上市,屆時(shí)尼達(dá)尼布相關(guān)專利將到期。目前,全球已有近300種IPF候選藥物進(jìn)入臨床階段,其中200種為小分子藥物,16款候選藥物已進(jìn)入III期臨床試驗(yàn),而ISM001-055仍在臨床II期,競爭激烈。

近幾年,英矽智能不斷完成新的授權(quán)合作,營收處于增長狀態(tài)。2022年至2024年分別實(shí)現(xiàn)營收3014.7萬美元、5118萬美元、8583.4萬美元。

英矽智能的業(yè)務(wù)模式包括管線藥物開發(fā)、藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)及軟件解決方案服務(wù)。其中,藥物發(fā)現(xiàn)及管線開發(fā)服務(wù)是其主要收入來源,2022年至2024年分別占總收入的95%、93.4%、92.9%。

不過,英矽智能尚未盈利,2022年至2024年分別虧損2.22億美元、2.12億美元、1709.6萬美元,虧損逐步收窄。同期,英矽智能的期末現(xiàn)金及現(xiàn)金等價(jià)物分別為2.08億美元、1.77億美元、1.26億美元。英矽智能在招股書中稱,其擁有足夠的營運(yùn)資金以應(yīng)付當(dāng)前需求及最少12個(gè)月內(nèi)的需求。

僅靠授權(quán)合作賺的錢遠(yuǎn)不足以支撐英矽智能的研發(fā)。今年年初,英矽智能完成了1.1億美元E輪融資,截至目前已完成9輪融資,累計(jì)融資金額超5億美元。在E輪融資結(jié)束后,英矽智能的估值達(dá)到了13.305億美元。

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此番港股上市若成功,英矽智能計(jì)劃將資金用于關(guān)鍵臨床階段管線候選藥物的進(jìn)一步臨床研發(fā)、開發(fā)新的生成式AI模型及相關(guān)的驗(yàn)證研究工作、進(jìn)一步開發(fā)及擴(kuò)展自動(dòng)化實(shí)驗(yàn)室、為早期藥物發(fā)現(xiàn)及開發(fā)的研發(fā)提供資金及一般營運(yùn)。

不過,英矽智能已經(jīng)兩次遞表港交所,均未在有效期內(nèi)通過聆訊。新一輪融資后,英矽智能又引入了不少新的投資者,或能為此次港股上市帶來新的轉(zhuǎn)機(jī)。

實(shí)際上,在英矽智能之前,已有AI制藥公司登陸港交所。2024年6月,晶泰科技正式在港交所掛牌上市,成為首家港股18C(“18C”是港股上市的特殊標(biāo)準(zhǔn)之一,專門為特??萍脊驹O(shè)計(jì))上市公司,晶泰科技也被稱為“AI制藥第一股”。

英矽智能和晶泰科技分別可以代表當(dāng)下AI制藥公司的兩種商業(yè)模式。英矽智能所處的AI+biotech(生物科技公司)賽道以自主研發(fā)創(chuàng)新藥物為核心,類似于傳統(tǒng)的創(chuàng)新藥公司,覆蓋了藥物發(fā)現(xiàn)及研究的整個(gè)過程,打造從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)、分子設(shè)計(jì)到臨床試驗(yàn)的全鏈條AI驅(qū)動(dòng)研發(fā)體系。這類企業(yè)通常以管線產(chǎn)品的成功上市或授權(quán)為主要盈利點(diǎn)。

晶泰科技所處的AI+CRO賽道以向制藥公司提供服務(wù)為主要模式,類似傳統(tǒng)的CRO公司,主要利用AI技術(shù),為藥企提供從靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)到確定臨床前候選化合物的一體化藥物研發(fā)服務(wù)。2021年,晶泰科技受輝瑞委托參與新冠口服藥物Paxlovid的開發(fā),通過將預(yù)測算法與實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證相結(jié)合,僅用6周時(shí)間就幫助輝瑞完成了藥物晶體結(jié)構(gòu)確認(rèn)。

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