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康方生物明星雙抗更新數(shù)據(jù)帶崩合作方股價,如何解讀?|界面新聞

界面新聞記者 | 陳楊

界面新聞編輯 | 謝欣

新適應(yīng)證獲批、公布最新數(shù)據(jù)、相關(guān)方股價大跌。時隔一年后,康方生物在依沃西單抗(商品名:依達方)上又重演了上一次的情景。

4月25日盤后,康方生物宣布,依沃西單抗新增適應(yīng)證,在國內(nèi)獲批單藥用于一線治療PD-L1陽性的非小細胞肺癌(NSCLC)。近大半個月內(nèi),公司股價一路走高,25日收盤價報98.900港元/股,當下市值887.7億港元。

同時,康方生物進一步公布了該新適應(yīng)證在國內(nèi)注冊性III期臨床(HARMONi-2研究)的初步總生存期(OS)數(shù)據(jù)。

在39%成熟度時進行的總生存期期中分析(本次分析α分配值僅為0.0001)結(jié)果顯示,依沃西單抗對比K藥具有臨床生存獲益,HR(風險比)=0.777。也就是相比K藥,依沃西單抗能降低22.3%的死亡風險。

而隨后,該藥海外合作方美股上市公司Summit股價卻大跌36%,手握同類產(chǎn)品的BioNTech、Instil Bio等美股公司分別跟跌15%、35%。原因即在于,前述初步總生存期數(shù)據(jù)不及市場預期。

康方生物明星雙抗更新數(shù)據(jù)帶崩合作方股價,如何解讀?|界面新聞

實際上,依沃西單抗是全球首款獲批上市的PD-1/VEGF雙抗,適應(yīng)證布局了肺癌驅(qū)動基因陰性和陽性兩大戰(zhàn)場。

2024年5月,康方生物首先宣布,該藥在HARMONi-2研究中頭對頭戰(zhàn)勝了默沙東的PD-1帕博利珠單抗(俗稱“K藥”),即顯示出取代K藥的潛力。后者則是開啟腫瘤免疫治療的里程碑式藥物、2024年全球銷售額“藥王”。因而,依沃西單抗成為業(yè)界焦點,甚至掀起了一波PD-(L)1/VEGF雙抗交易潮

而總生存期是判斷腫瘤藥療效的金標準。因此,市場是借本次的國內(nèi)初步數(shù)據(jù)來判斷該藥的未來潛力。

前述數(shù)據(jù)則意味著,在總生存期上,依沃西單抗相較K藥有臨床獲益,但未表明與K藥已經(jīng)產(chǎn)生了顯著性差異。

盡管如此,花旗分析師Yigal Nochomovitz稱,前述初步的總生存期數(shù)據(jù)是一個“極好的結(jié)果”,低于大多數(shù)腫瘤學家認為有臨床意義的0.8的風險比閾值,并提到0.0001的統(tǒng)計標準“非常高”。

前賓夕法尼亞大學醫(yī)學院研究副教授、賽得康生物創(chuàng)始人張洪濤告訴界面新聞記者,由于不能等到所有受試者都死亡,獲取每例受試者的總生存期數(shù)據(jù)再開始評價藥物療效,臨床試驗統(tǒng)計分析是一個概率問題。當試驗時間足夠長、總生存期數(shù)據(jù)足夠成熟時,結(jié)論也就越接近真實、生產(chǎn)數(shù)據(jù)也就能有更高的概率體現(xiàn)出未來臨床使用中藥物的治療效果。

本次康方生物披露的結(jié)果中,試驗成熟度只有39%,那想要讓現(xiàn)有數(shù)據(jù)盡可能準確反映未來結(jié)果,就需要提高當下統(tǒng)計結(jié)論的標準。這也是強調(diào)“本次分析α分配值僅為0.0001”的原因。

設(shè)置極小的α分配值,即意味著達到這個標準后,數(shù)據(jù)有著極高的統(tǒng)計準確性,也就是即便未來數(shù)據(jù)有波動,總生存期數(shù)據(jù)也有極大的概率能達到0.777的風險比水平、降低22.3%的死亡風險。

他類比,這就像沒到真正的高考前,考不考得上大學都是個概率問題。但為盡可能在最終的高考中上線,此前的模擬考都要求學生達到更高的分數(shù)線。相當于留足了容錯空間、減小了未來結(jié)論發(fā)生偏倚的風險。

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至于依沃西單抗在該適應(yīng)證上最終的總生存期結(jié)果、能否與K藥產(chǎn)生顯著性差異,都還有待觀察。

實際上,HARMONi-2研究的主要終點為無進展生存期(PFS),即受試者達到疾病進展的時間,這一指標比總生存期更早得到。

2024年9月,康方生物公布的數(shù)據(jù)顯示,依沃西單抗組和K藥組的中位無進展生存期分別為11.14個月、5.82個月,風險比為0.51(P<0.0001),也就是依沃西單抗相較K藥將疾病進展/死亡風險降低了49%。

彼時,在這一亮眼數(shù)據(jù)下,基于美國臨床實踐比較依沃西單抗+化療與K藥+化療的療效、該藥在歐美人群中的臨床獲益情況、無進展生存期上的顯著差異能否延續(xù)到總生存期就成為市場追逐的新問題。

在海外,Summit也正在進行3項肺癌領(lǐng)域的全球多中心III期臨床研究,適應(yīng)證包括二線治療EGFR突變的非鱗狀非小細胞肺癌(HARMONi)、以及一線治療非小細胞肺癌(HARMONi-3、HARMONi-7)。進度最靠前的HARMONi研究預計在2025年中發(fā)布頂線結(jié)果。

值得一提的是,今年3月,Summit已經(jīng)開始準備自己的商業(yè)化團隊。新首席商務(wù)官Robert LaCraze加入公司,直接向首次運營官兼首席財務(wù)官Manmeet S. Soni匯報。

另在國內(nèi)市場中,依沃西單抗首個獲批的適應(yīng)證為二線治療EGFR突變的非小細胞肺癌。2024年全年,公司產(chǎn)品銷售收入為20.02億元,同比增長24.88%,即主要得益于卡度尼利單抗(PD-1/CTLA-4雙抗,商品名:開坦尼)和依沃西單抗兩款核心產(chǎn)品。

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